niLOSS-CODE®

El niLOSS-CODE® es un estudio no invasivo que se realiza en embarazos detenidos, a partir de una muestra de sangre materna, con el fin de obtener información acerca de posibles alteraciones cromosómicas del feto que puedan haber llevado a la interrupción espontánea del embarazo.

Las anomalías cromosómicas, tanto numéricas como estructurales, son la causa más frecuente de aborto espontáneo, por lo que su detección en un primer aborto espontáneo permite disminuir el riesgo de aborto en siguientes gestaciones.

¨El estudio no invasivo para analizar embarazos detenidos¨

Este estudio de cribado (tamizaje o screening) genético no invasivo analiza los fragmentos de ADN placentario presentes en sangre materna y evalúa las posibles alteraciones cromosómicas del feto, que ayuden a comprender las razones genéticas de la interrupción espontánea del embarazo.

niLOSS-CODE® no reemplaza las pruebas invasivas de diagnóstico genético como el cariotipo, el genotipado, o la secuenciación NGS realizada sobre el material derivado del legrado uterino. Pero, permite obtener información útil para el asesoramiento genético reproductivo de la mujer, evitando los fallos de cultivo en restos abortivos debido a la contaminación materna