Estudios Genómicos de Medicina Reproductiva
CARRIER
FOP
PGT
ERT
NIPT
Prenatal-Code®
Es un estudio genético no invasivo para embarazadas, que analiza el ADN fetal a partir de una muestra de sangre materna, con el fin de obtener información acerca de las características genéticas del bebé.
Se realiza a partir de la semana 10 de embarazo para detectar tempranamente:
Sexo del bebé.
Síndromes de los cromosomas sexuales: Síndrome de Turner (XO), Klinefelter (XXY),
Triple X (XXX) y Síndrome de Jacobs (XYY).
Aneuploidías en el resto de los cromosomas, incluyendo el par de cromosomas 9, 16 y 22
que suelen llevar a la pérdida del embarazo.
Microdeleciones y microduplicaciones (Cri-du-Chat, Jacobsen, Wolf-Hirshhorn, Langer-Giedion,
Digeorge, Digeorge 2, Potoki-Schaffer, WAGR, Levy-Shanske, Yuan-Harel-Lupski, Frias,
Prader-Willi Angelman).
El test de ADN prenatal no invasivo para analizar la salud de tu bebé
durante el embarazo
PRENATAL-CODE® se ofrece en tres modalidades:
PRENATAL-CODE® BÁSICO
– Trisomías en cromosomas 13, 18 y 21
– El sexo fetal (opcional)
– Síndromes de los cromosomas sexuales
– Aneuploidías de todos los cromosomas
PRENATAL-CODE® PLUS
Analiza todo lo de la modalidad Básica
+ 5 síndromes de microdeleciones.
PRENATAL-CODE® AVANZADO
Analiza todo lo de la modalidad Plus
+ 10 síndromes de microdeleciones y microduplicaciones.
¿Cuáles son las ventajas?
sino que se analiza el material genético del bebé que ingresa al torrente sanguíneo materno.
Es válido para todo tipo de embarazos, simples, gemelares, producto de FIV y embarazos a partir de donantes.
Es complementario a la TN+ (Translucencia Nucal Plus) ya que mejora su sensibilidad y especificidad.
Es el test con más pruebas realizadas en el mundo: más de 12 millones en 52 países.
Se realiza 100% en Argentina utilizando la tecnología más avanzada a nivel mundial: NIFTY de BGI
¿Qué tengo que hacer?
ASESORAMIENTO GENÉTICO
MUESTRA DE SANGRE
ANÁLISIS GENÓMICO
ENTREGA INFORME
Actualmente, el estudio genético prenatal no invasivo de ADN fetal es recomendado
PARA TODAS LAS PACIENTES EMBARAZADAS,
independientemente de la edad de la madre u otros factores de riesgo asociados.
(*) Sociedades que recomiendan el estudio: American College of Medical Genetics and Genomics, The American College of Obstetricians
and Gynecologists, International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology.
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Estas predicciones son estimativas, por favor consultar siempre con un profesional.
Centros con los que trabajamos:
+54 9 11 2815 3338
Av. Corrientes 3360. Piso 11. Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA). C1193AAS. Argentina
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