En Biocódices® convertimos la genética en información clara para vos: para planificar una familia, para lograr un embarazo y que puedas vivirlo con tranquilidad o lograr más precisión en el diagnóstico clínico a través de un estudio genético. Trabajamos siempre junto a tu médico y con el respaldo de un equipo de especialistas en genética.
Encontrá el estudio adecuado según el momento que estás viviendo: planificar un embarazo, transitar la gestación o conocer sobre tu genética.
¿Para quién es?
Todos llevamos en nuestros genes variantes que, la mayoría de las veces, no afectan nuestra salud pero sí pueden transmitirse a nuestros hijos si ambos miembros de la pareja son portadores de la misma condición.
El estudio Carrier Code™ analiza un panel amplio de genes asociados a enfermedades hereditarias recesivas, para que vos y tu pareja puedan planificar con más tranquilidad.
Si estás en un tratamiento de fecundación in vitro (FIV), el PGT (Test Genetico Preimplantacional) permite analizar los embriones antes de la transferencia para identificar alteraciones cromosómicas o una condición genética hereditaria específica de la familia.
Esta información, en conjunto con tu equipo de fertilidad, ayuda a elegir el embrión con mayor probabilidad de un embarazo saludable.
Analiza el ADN fetal a partir de una muestra de sangre materna, con el fin de obtener información acerca de las características genéticas del bebé y el sexo de forma temprana.
¿Cómo se hace?
El estudio se realiza a partir de una simple extracción de sangre, sin necesidad de procedimientos invasivos adicionales en un momento que ya de por sí es delicado.
¿Qué obtengo?
Un resultado explicado con acompañamiento de nuestro equipo de asesoramiento genético, que te ayuda a entender qué significa (o no) para un futuro embarazo, siempre junto a tu médico.
¿Para quién es?
Ejemplos de lo que analiza:
Antecedentes de cáncer en la familia, epilepsia, arritmias o enfermedades hereditarias del riñón, entre otras. Tu médico te va a orientar sobre cuál es el panel más adecuado para tu situación.
Paneles de distintas especialidades:
Neurología, Cardiología, Oncología, Oftalmología, Hematología, Nefrología, Inmunología, Metabolismo, Farmagenómica y Reproducción.
¿Para quién es?
Exoma Code™ es especialmente útil cuando los síntomas son complejos o poco frecuentes, y los estudios anteriores no dieron una respuesta.
¿Para quién es?
Genoma Code™ está indicado cuando el Exoma no fue suficiente para encontrar una respuesta, o cuando el cuadro clínico sugiere buscar en otras regiones del ADN.
¿Para quién es?
Segregation Code™ ayuda a entender tu riesgo personal y, si corresponde, a actuar de forma preventiva junto a tu médico.
¿Para quién es?
La de una familia que buscaba una respuesta, una pareja que quería planificar con más tranquilidad, o una persona que después de años finalmente entendió qué le pasaba. Estas son algunas de esas historias, compartidas con el consentimiento de quienes las vivieron.
1) Consultá con tu médico o con nuestro equipo de asesoramiento genético cuál es el estudio adecuado para tu situación.
2) Envianos la orden médicos o solicitud y coordinamos la toma de muestra.
3) Seguí el estado de tu muestra de manera online, desde que se retira hasta que llega al laboratorio.
4) Recibí tu informe junto con una explicación clara de los resultados, acompañada por asesoramiento genético.
Si tenés dudas sobre qué estudio es el indicado, cómo interpretar un resultado, o simplemente necesitás hablar con alguien que entienda de genética, nuestro equipo de asesores genéticos está disponible para vos, antes y después del estudio.
Los estudios genéticos se solicitan con indicación de un profesional de la salud. Si todavía no tenés médico de referencia, nuestro equipo te puede guiar en los primeros pasos
