Indicado para: evaluación del riesgo reproductivo antes de la concepción.
Qué detecta / analiza: 30+ genes / 36 enfermedades genéticas recesivas.
Indicado para: evaluación del riesgo reproductivo antes de la concepción, con mayor cobertura genética que Carrier Code™.
Qué detecta / analiza: 495 genes / 567 enfermedades genéticas recesivas.
Indicado para: evaluación del riesgo genético de un donante de óvulos o esperma, previo a su aceptación en un programa de donación.
Qué detecta / analiza: 495 genes / 567 enfermedades genéticas recesivas.
Indicado para: evaluación del riesgo genético de un donante de óvulos o esperma, con mayor cobertura genética que Donor Code™.
Qué detecta / analiza: 495 genes / 567 enfermedades genéticas recesivas.
Indicado para: reducir el riesgo de que compartan variantes recesivas para una misma enfermedad, antes de confirmar el match.
Qué detecta / analiza: cruce de los resultados de Carrier Code™ / Donor Code™ de ambas partes, para identificar coincidencias en variantes recesivas compartidas.
PGT-A Code™
Indicado para: parejas en tratamiento de fertilidad con pérdidas repetidas del embarazo, edad materna avanzada, fallas recurrentes de implantación o infertilidad masculina.
Qué detecta / analiza: aneuploidías y mosaicismos de autosomas y cromosomas sexuales.
PGT-SR Code™
Indicado para: parejas en las que se ha diagnosticado un reordenamiento cromosómico en alguno de sus integrantes.
Qué detecta / analiza: reordenamientos cromosómicos ≥ 4Mb.
PGT-A/SR Code Plus™
Indicado para: Mismos escenarios que PGT-A/SR, cuando se busca mayor precisión y control de calidad en la selección embrionaria.
Qué detecta / analiza: análisis de triploidías, estudio de cohorte, detección de contaminación exógena y síndromes cromosómicos adicionales. Confirma la relación genética entre todos los embriones de un mismo ciclo sin necesidad de muestras parentales adicionales.
Pre PGT-M Code™
Indicado para: Parejas de portadores de una misma afección autosómica recesiva, o portadores de una afección ligada al X, previo a iniciar un ciclo de PGT-M.
Qué detecta / analiza: Análisis de familiares para determinar la informatividad de la mutación familiar específica, condición necesaria para diseñar el estudio a medida de PGT-M.
PGT-M Code™
Indicado para: Parejas de portadores de una misma afección autosómica recesiva o portadoras de una afección ligada al X, con estudio de informatividad ya realizado.
Qué detecta / analiza: Enfermedades monogénicas (más de 7.000 conocidas, aplicable a >99% cuando la mutación familiar está identificada), aneuploidías y mosaicismos. Analiza haplotipos maternos y paternos sobre el embrión para garantizar la ausencia de la enfermedad tras la transferencia.
Biopsia Embrionaria
Contamos con un/a embriólogo/a especializado/a que extrae las células embrionarias a analizar. Biocódices® recibe la muestra biopsiada para el análisis genómico.
Prenatal Code Classic™
Indicado para: Cualquier paciente embarazada, independientemente de la edad materna u otros factores de riesgo, recomendado por sociedades como ACMG, ACOG e ISUOG.
Qué analiza: Síndrome de Down (T21), síndrome de Edwards (T18), síndrome de Patau (T13), anomalías de cromosomas sexuales y sexo fetal.
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Prenatal Code Select™
Indicado para: Pacientes embarazadas que buscan un panel de detección más amplio que Classic.
Qué analiza: Le suma al Classic, anomalías relacionadas a pérdidas gestacionales y aneuploidias de todos los cromosomas.
Prenatal Code Precision™
Indicado para: Pacientes embarazadas que quieren el análisis más exhaustivo disponible, incluyendo aneuploidías en la totalidad de los cromosomas y hallazgos secundarios.
Qué analiza: Todo lo cubierto por Select, más 92 síndromes de microdeleciones y microduplicaciones y hallazgos secundarios (CNVs ≥ 5MB).
Prenatal Code Twins™
Modalidad diseñada específicamente para embarazos gemelares.
Indicado para: Pacientes con embarazo gemelar, incluyendo casos de «gemelo evanescente».
Qué analiza: T21, T18, T13 y sexo fetal (en gemelares, limitado a presencia/ausencia del cromosoma Y).
Indicado para: Embarazos únicos con interrupción espontánea del desarrollo fetal (sacos anembrionarios, falta de latido fetal o aborto en evolución), a partir de la 5ª semana de gestación y antes de la expulsión completa del material gestacional.
Qué analiza: Deleciones y duplicaciones cromosómicas mayores a 7 Mb en autosomas, aneuploidías numéricas en autosomas y cromosomas sexuales. Puede revelar hallazgos secundarios bajo consentimiento expreso. (solo se informan con consentimiento expreso).
Acompañamos a tu centro de reproducción en la evaluación preconcepcional de futuros padres y donantes, el diagnóstico genético preimplantacional de los embriones, y el seguimiento genético del embarazo.
Te ayudamos a mejorar las tasas de éxito reproductivo con estudios genómicos que aportan información clínica relevante para la toma de decisiones, respaldados por un equipo interdisciplinario y una plataforma tecnológica de precisión.
Desarrollamos un procedimiento ajustado a las necesidades administrativas y médicas de tu centro.
Te entregamos los kits o tubos para la colecta del material biológico y coordinamos el retiro de las muestras a través de transporte especializado.
Con más de una década de trayectoria en medicina genómica reproductiva de precisión.
Con más de una década de trayectoria en medicina genómica reproductiva de precisión.
Trabajamos con centros y clínicas de reproducción asistida a lo largo de todo el territorio nacional.
Conocé el flujo de derivación, las fichas técnicas de cada estudio y accedé al formulario de pedido.
