Estudios genómicos integrales orientados al diagnóstico de enfermedades hereditarias y complejas, incluyendo secuenciación de genoma completo, exoma, análisis familiar (tríos), paneles de genes, estudios de segregación y farmacogenómica. Diseñados para mejorar la precisión diagnóstica y apoyar la toma de decisiones médicas.

Soluciones genómicas para acompañar todas las etapas de la salud reproductiva, desde la planificación familiar hasta el embarazo y la reproducción asistida. Incluye estudios preconcepcionales, test genético preimplantacional (PGT), análisis prenatales no invasivos y evaluación genética de pérdidas gestacionales.