Estudios Genómicos Oncológicos

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SENTIS CANCER-CODE®

Es un panel NGS de 688 genes diseñado para analizar en una única prueba el perfil mutacional de diferentes tipos de tumores sólidos derivados de pulmón, colon, mama, ovario, próstata, páncreas, hígado y gástrico.

El estudio puede realizarse a partir de una muestra de tejido (FFPE), o de ADN libre de células tumorales (ctDNA / biopsia líquida). Entre sus características principales figuran:
El análisis del exoma de 688 genes asociados a cáncer esporádico y cáncer hereditario.

Los cuales incluyen 425 genes de las principales rutas metabólicas oncogénicas, 182 genes
dianas de fármacos aprobados, 63 genes considerados claves para el análisis del riesgo de cáncer hereditario, 15 marcadores de estabilidad microsatelital (MSI), la carga mutacional del tumor (TMB), 18 genes que pueden predecir las ventajas del tratamiento de quimioterapia, 11 tratamientos de inmunoterapias, y la acción de más de 260 terapias dirigidas, tanto las aprobadas por la FDA como las que se encuentran en ensayos clínicos actuales.

El análisis de los principales tipos de alteraciones génicas, como las sustituciones de bases (SNV), inserciones y deleciones (InDel), variaciones en el número de copias (CNV), fusiones génicas, y variantes de splicing (SV), ​
Proporciona además, información sobre variantes genéticas asociadas a resistencia de
medicamentos, evitando un tratamiento ineficaz.

Transformando el cuidado del Paciente Oncológico

SENTIS CANCER-CODE​® brinda en una sola prueba toda la información molecular acerca del perfil genético del tumor; maximizando el uso de tejido y minimizando el tiempo de respuesta frente a la evaluación secuencial de biomarcadores individuales.

MEDICINA DE PRECISIÓN e INMUNOTERAPIAS
​La inmunoterapia ha revolucionado la clínica de la lucha contra el cáncer. Cuando la inmunoterapia tiene efectos positivos, los resultados pueden ser muy alentadores. Sin embargo, es posible que las inmunoterapias no funcionen para todos los pacientes y para todos los tumores. Determinar quién puede o no beneficiarse de la inmunoterapia es uno de los principales aplicaciones de la medicina de precisión en oncología.

Determinar quién puede o no beneficiarse de la inmunoterapia es una de las principales aplicaciones de la medicina de precisión en oncología.

CARGA MUTACIONAL DEL TUMOR (TMB)
​La inmunoterapia ha revolucionado la clínica de la lucha contra el cáncer. Cuando la inmunoterapia tiene efectos positivos, los resultados pueden ser muy alentadores. Sin embargo, es posible que las inmunoterapias no funcionen para todos los pacientes y para todos los tumores. Determinar quién puede o no beneficiarse de la inmunoterapia es uno de los principales aplicaciones de la medicina de precisión en oncología.

Determinar quién puede o no beneficiarse de la inmunoterapia es uno de los principales aplicaciones de la medicina de precisión en oncología.

Descripción Técnica y Comparativa
SENTIS CANCER-code​® analiza entre sus 688 genes, el 100% de los genes reconocidos como Companion Diagnostic (CDx) Genes por la FDA, el 100% de genes recomendados por la National Comprehensive Cancer Network (NCCN), el 90% de los ​324 genes de Foundation One y el 85% del Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK).

Metodología, Limitaciones y Performance

SENTIS CANCER-code​® utiliza tecnología propietaria de MGI. Esta se caracteriza por:

1- Preparación de librerías de ADN utilizando la amplificación de secuencias por circulo rodante («rolling circle»), para obtener «nanoballs de ADN» (DNBs),

2- Carga de los DNBs en una célula de flujo a distancias regulares («patterned array»).

3- Secuenciación por síntesis combinatorial de sondas ancladas («combinatorial probe–anchor ligation» – cPAL). ​A esta secuenciación le sigue el análisis bioinformático y la obtención del reporte del paciente. El reporte con los resultados es específico para la muestra analizada y los genes analizados. Los límites de detección para diferentes tipo de variantes genéticas (SNVs, Indels, CNV y SVs) se muestran en la tabla a continuación y depende del tipo de muestra analizada (tejido o biopsia líquida) Es posible que no pueda proporcionarse la detección de ciertos genes o partes ellos debido a las características de la secuencia particular y la presencia de pseudogenes. Las conclusiones vertidas en el reporte se basan en la investigación científica actualizada y publicada para el diagnóstico clínico, tratamientos y pronóstico. La prueba está diseñada para ADN y no considera ARN o proteínas.

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+54 9 11 2815 3338​

Av. Corrientes 3360. Piso 11. Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA). C1193AAS. Argentina ​

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