![title-02](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/title-02.png)
Estudios Genómicos de Medicina Reproductiva
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/10/01-1.png)
CARRIER
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FOP
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/10/03.png)
PGT
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/10/04-1.png)
ERT
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/10/Grupo-407.png)
NIPT
Prenatal-Code®
Es un estudio genético no invasivo para embarazadas, que analiza el ADN fetal a partir de una muestra de sangre materna, con el fin de obtener información acerca de las características genéticas del bebé.
Se realiza a partir de la semana 10 de embarazo para detectar tempranamente:
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/check.png)
Sexo del bebé.
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/check.png)
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/check.png)
Síndromes de los cromosomas sexuales: Síndrome de Turner (XO), Klinefelter (XXY),
Triple X (XXX) y Síndrome de Jacobs (XYY).
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/check.png)
Aneuploidías en el resto de los cromosomas, incluyendo el par de cromosomas 9, 16 y 22
que suelen llevar a la pérdida del embarazo.
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/check.png)
Microdeleciones y microduplicaciones (Cri-du-Chat, Jacobsen, Wolf-Hirshhorn, Langer-Giedion,
Digeorge, Digeorge 2, Potoki-Schaffer, WAGR, Levy-Shanske, Yuan-Harel-Lupski, Frias,
Prader-Willi Angelman).
El test de ADN prenatal no invasivo para analizar la salud de tu bebé
durante el embarazo
PRENATAL-CODE® se ofrece en tres modalidades:
PRENATAL-CODE® BÁSICO
– Trisomías en cromosomas 13, 18 y 21
– El sexo fetal (opcional)
– Síndromes de los cromosomas sexuales
– Aneuploidías de todos los cromosomas
PRENATAL-CODE® PLUS
Analiza todo lo de la modalidad Básica
+ 5 síndromes de microdeleciones.
PRENATAL-CODE® AVANZADO
Analiza todo lo de la modalidad Plus
+ 10 síndromes de microdeleciones y microduplicaciones.
![Grupo 384](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/Grupo-384.png)
¿Cuáles son las ventajas?
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/check.png)
sino que se analiza el material genético del bebé que ingresa al torrente sanguíneo materno.
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/check.png)
Es válido para todo tipo de embarazos, simples, gemelares, producto de FIV y embarazos a partir de donantes.
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Es complementario a la TN+ (Translucencia Nucal Plus) ya que mejora su sensibilidad y especificidad.
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/check.png)
Es el test con más pruebas realizadas en el mundo: más de 12 millones en 52 países.
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/check.png)
Se realiza 100% en Argentina utilizando la tecnología más avanzada a nivel mundial: NIFTY de BGI
¿Qué tengo que hacer?
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ASESORAMIENTO GENÉTICO
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/que-tengo-que-hacer-02.png)
MUESTRA DE SANGRE
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/que-tengo-que-hacer-03.png)
ANÁLISIS GENÓMICO
![](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/que-tengo-que-hacer-04.png)
ENTREGA INFORME
![99%](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/99.png)
Actualmente, el estudio genético prenatal no invasivo de ADN fetal es recomendado
PARA TODAS LAS PACIENTES EMBARAZADAS,
independientemente de la edad de la madre u otros factores de riesgo asociados.
(*) Sociedades que recomiendan el estudio: American College of Medical Genetics and Genomics, The American College of Obstetricians
and Gynecologists, International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology.
![confiable](https://biocodices.com/wp-content/uploads/2022/09/confiable.png)
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Estas predicciones son estimativas, por favor consultar siempre con un profesional.
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